Шведская биофармацевтическая компания Medivir (ST:MVIR) сообщила о результатах за первый квартал: выручка выросла, а размер операционного убытка по показателю EBITDA сократился. Параллельно компания завершила выпуск акций, предназначенный для финансирования клинических исследований в рамках собственной трубки разработок.
Финансовая картина квартала: выручка выше, EBITDA-убыток меньше
В отчетном периоде Medivir зафиксировала выручку на уровне 1 млн шведских крон (SEK). Показатель EBITDA — один из ключевых индикаторов эффективности бизнеса до учета процентов, налогов, амортизации и износа — отразил убыток в размере 8,80 млн SEK. Иными словами, компания продолжает оставаться на стадии, где затраты на разработку превышают текущие поступления, но динамика для инвесторов выглядит лучше по сравнению с предыдущими периодами.
При этом свободный денежный поток (free cash flow) по итогам квартала составил -13 млн SEK. Такой показатель означает, что после учета операционных расходов и капитальных трат предприятию не хватало денежных средств, и разницу приходилось закрывать за счет накопленных ресурсов и/или привлечения финансирования.
Завершение допэмиссии: на что пошли 45 млн SEK
В феврале Medivir закрыла направленный выпуск акций на сумму 45 млн SEK. Направленный share issue — это размещение ценных бумаг ограниченному кругу инвесторов по заранее согласованным условиям, как правило, быстрее и точнее под нужды компании, чем широкий публичный сбор средств.
Генеральный директор Medivir Йенс Линдберг (Jens Lindberg) отметил, что размещение усилило финансовую устойчивость компании и позволило продолжить клиническое развитие препарата MIV-711.
Ликвидность компании: рост денежных средств
Денежные средства и их эквиваленты на конец квартала увеличились до 149,1 млн SEK. Рост ликвидности важен для биотехнологий, поскольку клинические программы требуют регулярного финансирования на всех стадиях — от подготовки протоколов до набора пациентов и проведения исследований.
Какие исследования Medivir планирует запустить дальше
В ближайшей перспективе компания намерена перейти к ключевым этапам клинических испытаний. Речь идет о двух направлениях.
MIV-711: фаза 2 proof-of-concept в Osteogenesis Imperfecta
Medivir планирует стартовать исследование фазы 2 с целью доказательства концепции (phase 2 proof-of-concept) для MIV-711 в связи с заболеванием Osteogenesis Imperfecta. Под фазой 2 в данном контексте понимают этап, на котором оценивают клиническую эффективность и уточняют параметры лечения, а формулировка proof-of-concept обычно означает проверку того, что подход работает и может давать ожидаемый эффект у пациентов.
Fostrox: рандомизированное исследование во второй линии рака печени
Также запланировано стартовать рандомизированное исследование fostrox во второй линии лечения гепатоцеллюлярного рака печени (liver cancer). Второй линией называют терапию, которую назначают после того, как первая линия лечения не дала достаточного результата или перестала быть эффективной. Рандомизация — это распределение пациентов по группам по случайному принципу, чтобы снизить влияние случайных факторов на выводы исследования.
Йенс Линдберг подчеркнул, что запуск и подготовка клинических программ по MIV-711 и fostrox продвинули вперед портфель проектов компании. В биофарме «портфель» означает совокупность разработок, находящихся на разных стадиях — от доклиники до клинических испытаний.
Следующий ключевой ориентир: результаты MIV-701 в четвертом квартале 2026 года
Отдельно отмечается, что по продолжающемуся ветеринарному исследованию MIV-701 ожидаются результаты в четвертом квартале 2026 года. Ветеринарные программы нередко рассматриваются как дополнительный источник данных: они могут помочь понять потенциальную эффективность подхода в естественных условиях заболевания у животных и дополнить общую картину для последующих шагов разработки.
